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Guía de Fuentes Adicionales para Lupus Eritematoso Sistémico

Alliance for lupus research (alr)

Dirección:

28 West 44th St., Suite 1217

New York, NY 10036

Teléfono:

1-212-218-2840

1-800-867-1743 (gratuito)

Dirección de correo electrónico:

info@lupusresearch.org

Dirección de internet:

http://www.lupusresearch.org

Descripción de servicios proporcionados:

The Alliance es una organización sin fines de lucro dedicada exclusivamente al apoyo de investigación prometedora para la prevención, tratamiento, y cura del lupus. Mediante programas de investigación acelerados, enfocados, y orientados por objetivos, ALR tiene el objetivo de promover ciencias básicas y clínicas para alcanzar mayores avances que lleven a un mejor entendimiento de la causa del lupus.

Lupus foundation of america (lfa)

Dirección:

2000 L St, NW, Suite 710

Washington, DC 20036

Teléfono:

1-202-349-1155

Dirección de internet:

http://www.lupus.org

Descripción de servicios proporcionados:

Ésta es la principal organización voluntaria dedicada al lupus. La LFA ayuda a delegaciones locales a proporcionar servicios a personas con lupus, trabaja para educar al público acerca del lupus, y apoya investigación sobre el lupus. Mediante una red de más de 500 sucursales y grupos de apoyo, las delegaciones brindan educación a través de información y servicios de canalización, asuntos de salud, boletines informativos, publicaciones, y seminarios. Las delegaciones proporcionan apoyo a personas con lupus, sus familias, y amigos mediante reuniones con grupos de apoyo, visitas a hospitales, y líneas de ayuda telefónica.

Sle lupus foundation

Dirección:

330 Seventh Avenue, Suite 1701

New York, NY 10001

Teléfono:

1-212-685-4118

1-800-74-LUPUS (gratuito)

Dirección de internet:

http://www.lupusny.org

Descripción de servicios proporcionados:

La Fundación SLE, Inc. apoya y fomenta la investigación médica para encontrar la causa y cura del lupus y mejorar su diagnóstico y tratamiento. También proporciona una amplia variedad de servicios para ayudar a pacientes con lupus y a sus familias. Además, esta organización voluntaria realiza un programa de educación pública más amplio para elevar la consciencia del lupus e incrementar el entendimiento de esta enfermedad grave, crónica, y autoinmune.



La información aquí suministrada complementa la atención recibida por su médico. De ninguna forma intenta sustituir el consejo de un professional medico. LLAME A SU MEDICO DE INMEDIATO SI PIENSA QUE PODRIA TENER UNA EMERGENCIA. Siempre busque consejo médico antes de comenzar un nuevo tratamiento o si tiene preguntas sobre una condición médica.

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